ข้อบกพร่องของวัสดุที่เกิดจากความเสียหายจากรังสีสามารถระบุได้โดยการวัดพลังงานที่ข้อบกพร่องนั้นปล่อยออกมาเมื่อได้รับความร้อน นั่นคือข้อสรุปของนักวิจัยในสหรัฐอเมริกาและฟินแลนด์ ซึ่งกล่าวว่าแนวทางใหม่ของพวกเขาอาจนำไปสู่เทคนิคที่ดีขึ้นในการหาปริมาณประสิทธิภาพที่ลดลงของวัสดุฉายรังสี ซึ่งเป็นสิ่งที่อาจมีนัยสำคัญต่อการดำเนินงานของโรงไฟฟ้านิวเคลียร์ที่มีอายุมาก
วัสดุฉายรังสี
เช่น วัสดุที่ใช้ในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ จะเสียหายเมื่อการดูดกลืนนิวตรอนและอนุภาคพลังงานสูงอื่นๆ ทำให้เกิดข้อบกพร่องในระดับอะตอม ความเสียหายนี้อาจทำให้ประสิทธิภาพโดยรวมของวัสดุลดลงเมื่อเวลาผ่านไป อย่างไรก็ตาม การระบุลักษณะเฉพาะของความเสียหายในระดับจุลภาคอาจทำได้ยากมาก
เพราะแม้แต่เทคนิคที่ทันสมัย เช่น กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน (TEM) ก็ไม่สามารถวัดประเภท ขนาด และความหนาแน่นของข้อบกพร่องทั่วทั้งวัสดุได้อย่างแม่นยำปล่อยพลังงานแทนที่จะตรวจสอบข้อบกพร่องโดยตรง Charles Hirst จากสถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์และเพื่อนร่วมงาน
กลับมองว่าวัสดุที่ผ่านการฉายรังสีกักเก็บพลังงานไว้ในข้อบกพร่องระดับอะตอมได้อย่างไร จากนั้นจึงปล่อยพลังงานนี้ออกมาเมื่อได้รับความร้อน กุญแจสำคัญในเทคนิคของพวกเขาคือการปลดปล่อยนี้เกิดขึ้นเมื่อถึงอุปสรรคพลังงานบางอย่าง ซึ่งเป็นอุปสรรคที่เฉพาะเจาะจงกับธรรมชาติของข้อบกพร่อง
ในการสังเกตกระบวนการนี้ พวกเขาใช้เทคนิคที่เรียกว่าดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรี (DSC) ซึ่งจะวัดความแตกต่างระหว่างปริมาณความร้อนที่ต้องใช้ในการเพิ่มอุณหภูมิของตัวอย่าง และวัสดุอ้างอิงที่มีความจุความร้อนที่กำหนดไว้อย่างดี ในกรณีนี้ ตัวอย่างคือน็อตไททาเนียมขนาดเล็กที่ฉายรังสี
การศึกษาพบว่าระหว่างอุณหภูมิ 300–600°C พลังงานส่วนเกินจะถูกปลดปล่อยออกจากถั่วที่ผ่านการฉายรังสีในสองขั้นตอนที่แตกต่างกัน ซึ่งบ่งชี้ว่าข้อบกพร่องคลายตัวที่อุณหภูมิเหล่านี้ผ่านสองกลไกที่แตกต่างกัน จากนั้นทีมของ Hirst ได้ใช้การจำลองไดนามิกของโมเลกุลเพื่อทำความเข้าใจ
กลไกเหล่านี้
ด้วย TEM ข้อบกพร่องเหล่านี้สามารถศึกษาได้เฉพาะในอุณหภูมิที่ต่ำกว่ามากเท่านั้น ดังนั้น พฤติกรรมของข้อบกพร่องในช่วงอุณหภูมิที่สูงขึ้นจึงเป็นเพียงการคาดการณ์โดยทีมงานเท่านั้น จนถึงตอนนี้ สิ่งนี้ทำให้พวกเขาสามารถระบุกระบวนการปลดปล่อยพลังงานหนึ่งกระบวนการได้ จากผลลัพธ์นี้
และเพื่อนร่วมงานคาดการณ์ว่า DSC มีศักยภาพในการเปิดเผยกลไกใหม่ๆ มากมายสำหรับการปลดปล่อยพลังงานในวัสดุอื่นๆ ซึ่งเผยให้เห็นถึงข้อบกพร่องที่ยังซ่อนอยู่ในเทคนิคอื่นๆ จนถึงตอนนี้วิธีการของพวกเขาอาจเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการตรวจสอบเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์
ด้วยการแยกตัวอย่างขนาดเล็กจากเครื่องปฏิกรณ์ ผู้ปฏิบัติงานสามารถใช้ DSC เพื่อหาปริมาณที่ดีขึ้นว่าส่วนประกอบมีการเสื่อมสภาพจากการได้รับรังสีอย่างไร สิ่งนี้สามารถช่วยผู้ปฏิบัติงานเครื่องปฏิกรณ์ในการตัดสินใจอย่างรอบรู้มากขึ้นว่าส่วนประกอบต่างๆ ปลอดภัยหรือไม่ที่จะดำเนินการต่อไป
ในทางกลับกัน
สิ่งนี้สามารถยืดอายุการใช้งานของโรงไฟฟ้านิวเคลียร์ที่มีอยู่ แม้กระทั่งโรงงานที่พิจารณาว่าใกล้จะสิ้นสุดอายุการใช้งานแล้ว อีกหลายทศวรรษข้างหน้าเป็นเวลา 73 วัน ซึ่งจำลองการแผ่รังสีที่จะสัมผัสในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์จริง ในการอ้างอิง ทีมงานใช้ถั่วชนิดเดียวกันที่ไม่ผ่านการฉายรังสี ในการทดลอง
ที่จะทำให้สามารถตรวจสอบ โครงสร้างของโมเลกุลทางชีวภาพ ไม่ใช่แค่เอกลักษณ์ของมัน เครื่องมือนี้ยังรวมถึงอุปกรณ์สเปกโตรเมตรีการเคลื่อนที่ของไอออนแบบติดกับดัก (TIMS) ซึ่งสามารถวิเคราะห์โครงสร้างของสารชีวโมเลกุล นอกจากนี้ ยังแยกส่วนประกอบของตัวอย่างทางชีวภาพตามรูปร่างของมัน
( นักวิเคราะห์ 143 2249). ขณะนี้เรากำลังทำงานเกี่ยวกับการสร้างแบบจำลองรูปทรงเรขาคณิตที่เป็นไปได้หลายรูปแบบของอุปกรณ์ เพื่อสำรวจว่าไอออนเคลื่อนที่ผ่านอุปกรณ์ดังกล่าวอย่างไร รวมถึงศึกษาว่าอุปกรณ์จะสามารถนำไอออนเข้าสู่เครื่องวิเคราะห์มวลเครื่องใดเครื่องหนึ่งได้อย่างไร
ขณะที่กำลังรับข้อมูล นอกจากนี้ยังมีการควบคุมป้อนกลับของพารามิเตอร์การทดลองในลักษณะทันทีทันใด เนื่องจากซอฟต์แวร์เป็นแบบโมดูลาร์สูง จึงช่วยให้เรารวมส่วนเพิ่มเติมใหม่ได้อย่างง่ายดายในขณะที่เครื่องมือมีวิวัฒนาการ งานกำลังดำเนินการเกี่ยวกับส่วนต่อประสานความดันบรรยากาศใหม่
ที่จะปรับปรุงการส่งผ่านของไอออนจากแหล่งกำเนิดไอออนหลายรูปแบบไปยังแมสสเปกโตรมิเตอร์ อินเทอร์เฟซแบบดั้งเดิมนั้นใช้คาพิลลารีธรรมดา ซึ่งมีแนวโน้มที่จะมีการสูญเสียการส่งผ่านอย่างมากเมื่อขนส่งไอออนและกระจุกที่มีประจุเข้าไปในสุญญากาศ ด้วยการสำรวจการออกแบบทางเข้าใหม่
เรามุ่งมั่นที่จะสร้างทางเข้าใหม่ที่ปรับแต่งได้สำหรับแต่ละโหมดของแหล่งที่มาปัญหาโปรตีนการวิเคราะห์โปรตีน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การใช้การถ่ายภาพด้วยเครื่องสเปกโตรเมตรีเป็นความท้าทายที่สำคัญสำหรับนักวิทยาศาสตร์ เนื่องจากโปรตีนมักจะมีขนาดใหญ่และท้าทาย ในการสกัด
จากตัวอย่างทางชีววิทยา เทคนิค “จากล่างขึ้นบน” มีจุดมุ่งหมายเพื่อศึกษาโปรตีนโดยการย่อยโปรตีนเหล่านั้น (เกือบทุกครั้งด้วยเอนไซม์) ให้เป็นชิ้นเล็กๆ ซึ่งสามารถ “สร้างใหม่” เป็นโปรตีนดั้งเดิมได้ น่าเสียดายที่เทคนิคเหล่านี้มักใช้ปฏิกิริยาเฟสของเหลว (เช่น “โครมาโตกราฟีของเหลว”
เทคนิคที่ใช้ในการแยกและวิเคราะห์ส่วนผสมของโปรตีน) ซึ่งเข้ากันไม่ได้กับการถ่ายภาพด้วยเครื่องแมสสเปกโตรเมตรี และต้องการการเตรียมตัวอย่างและเวลาอย่างมากพวกเขาค่อยๆ ให้ความร้อนแก่ตัวอย่างและค่าอ้างอิงจากอุณหภูมิห้องจนถึง 600°C ที่อัตรา 50°C ต่อนาที
แนะนำ 666slotclub / hob66
